Alertas farmacológicas
FINGOLIMOD INICIO DE LA REVISION DEL BALANCE BENEFICIO RIESGO
20.01.2012
La revision se ha iniciado tras haberse producido varios casos de muerte y eventos cardiovasculares graves en pacientes que habian inicado el tratamiento recientmente...
LA EVALUACION EUROPEA DE LA SOMATROPINA CONFIRMA LA RELACION BENEFICIO-RIESGO EN LAS CONDICIONES DE USO AUTORIZADAS
16.12.2011
La somatropina es la hormona de crecimiento humana obtenida por tecnología de DAN recombinante...
DOMPERIDONA Y RIESGO CARDIACO
02.12.2011
Algunos estudios epidemiológicos muestran que domperidona puede asociarse con un aumento de riesgo de arritmias ventriculares graves omuerte súbita de origen cardiaco...
ESPIRONOLACTONA Y RIESGO DE HIPERPOTASEMIA
04.11.2011
El Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de uso humano sigue recibiendo notificacionesde casos graves de hiperpotasemia asociads al uso de espironolactona,en el tratamiento de insuficiencia cardiaca congestiva...
CITALOPRAM Y PROLONGACIÓN DEL INTERVALO QT DEL ELECTROCARDIOGRAMA
27.10.2011
El riesgo es mayor conforme aumenta la dosis administrada.Debido a ello la dosis máxima recomendada se reduce a 40mg al día. En mayores de 65 años o con disfunción hepática, la dosis máxima no deberá superar los 20mg diarios.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II (ARA II)
21.10.2011
Los datos disponibles no apoyan su asociación con el riesgo de cáncer
DRONEDARONA (MULTAQ (R)): CONCLUSIONES DE LA REVALUACION DE SU RLACIÓN BENEFICIO-RIESGO
22.09.2011
La AEMPS informa a los profesionales sanitarios sobre las conclusiones finales de la revaluacion riesgo-beneficio de dronedarona
VARENICLINA: EVALUACIÓN DE UN NUEVO ANÁLISIS SOBRE REACCIONES CARDIOVASCULARES
22.07.2011
los beneficios que aporta el medicamento para dejar de fumar siguen compensando el ligero aumento observado de reacciones adversas cardiovasculares.
PHARKEN:SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
11.07.2011
La compañía Lilly S.A. comunica que debido a un incendio en la planta en la que se produce el medicamento, dejarán de estar disponibles las distintas presentaciones de Pharken a partir del 15 de agosto de 2011.
PIOGLITAZONA: EVALUACIÓN EUROPEA DE SU POSIBLE ASOCIACIÓN CON EL CÁNCER DE VEJIGA
27.06.2011
Se está llevando a cabo una revisión con todos los datos disponibles y se espera concluya en julio de 2011
