Alertas farmacológicas
Suspensión cutelar de comercialización de Sibutramina
21.01.2010
Tras la revisión de los resultados preliminares del estudio SCOUT (Sibutramine Cardiovascular OUTcome trial) y los datos disponibles sobre la eficacia de sirbutramina, la Agencia Española de Medicamentos ha concluido que con la información actualmente disponible, el balance beneficio-riesgo de sibutramina es desfavorable, recomendandose la suspensión de autorización de comencialización de los medicamentos que contienen sibutramina.
ETRAVIRINA Y REACCIONES CUTÁNEAS Y DE HIPERSENSIBILIDAD GRAVES
21.10.2009
Intelence es un medicamento antirretroviral perteneciente al grupo de los inhibidores de transcriptasa inversa no análogos de nucleósido, autorizado en Europa en agosto de 2008.
RECOMENDACIONES PARA LA PREVENCIÓN DE OSTEONECROSIS DE MAXILAR ASOCIADA A TRATAMIENTO CON BISFOSFONATOS
25.09.2009
Los bisfosfonatos son un grupo de medicamentos análogos sintéticos del grupo de la hidroxiapatita, que reducen la velocidad de recambio óseo inhibiendo la resorción...
BISFOSFONATOS Y OSTEONECROSIS DEL MAXILAR
25.09.2009
Recomendaciones para la prevención
SEGURIDAD DE INSULINA GLARGINA ('LANTUS')
29.06.2009
En relación con los datos publicados en la revista ~iabetologia' sobre la posible asociación entre el uso de la insulina glargina (Lantus y el desarrollo de cáncer, procedentes de cuatro estudios observacionales la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre la situación actual de la evaluación de la información relativa a este asunto.
DEXTROPROPOXIFENO (`'DEPRANCOL'): PROPUESTA DE SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN EN EUROPA
25.06.2009
Revisada toda la información disponible sobre la eficacia y seguridad de dextropropoxifeno ("Deprancol" en España), ha concluido que en el momento actual los riesgos potenciales de dexhopropoxifeno superan los beneficios esperados del tratamiento, en particular por el riesgo que entraña una posible sobredosis...
SEGURIDAD DE LAS VACUNAS FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO: CONCLUSIONES DEL COMITÉ DE EXPERTOS
23.05.2009
La AEMPS ha estado evaluando de forma exhaustiva la calidad y la seguridad de las vacunas frente al VPH en colaboración con la Agencia europea de Medicamentos y la red de agencias de los Estados miembros de la UE
ERROR DE MEDICACIÓN POR SALBUTAMOL PARA NEBULIZACIÓN POR VÍA INTRAVENOS
20.04.2009
Varios casos de administración intravenosa de preparaciones líquidas para nebulización de medicamentos broncodilatadores
SEGURIDAD DE LA VACUNA FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO "GARDASIL". REVISIÓN EN EUROPA
19.02.2009
Adicionalmente a la evaluación llevada a cabo por la AEMPS, el Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMEA y su grupo de Trabajo de Trabajo de Farmacovigilancia ha revisado la información disponible de los casos de convulsiones notificados en Europa
SUSPENSIÓN DE COMERCIALIZACIÓN DE EFALIZUMAB
19.02.2009
Efalizumab comercializado en octubre de 2004 como "Raptiva", ha sido reevaluado recientemente por el CHMP de la EMEA procediendo a la suspensión de su comercialización.
