Alertas farmacológicas
METILFENIDATO : ACTUALIZACIÓN DE LAS CONDICIONES DE USO
22.01.2009
Disponible en España con los nombres comerciales CONCERTA, MEDIKINET, RUBIFEN, es un medicamento autorizado como parte de un tratamiento integral para el trastorno de déficit de atención e hiperactividad (TDAH) en niños mayores de seis años y adolescentes, cuando otras medidas son insuficientes.
ANTIPSICÓTICOS CLÁSICOS Y AUMENTO DE MORTALIDAD EN PACIENTES ANCIANOS CON DEMENCIA
28.11.2008
Conclusiones de la evaluación llevadas a cabo recientemente por las Agencias Reguladoras de Medicamentos europeas.
AGONISTAS DOPAMINERGICOS ERGOTICOS
09.10.2008
Actualización sobre las restricciones de uso
TERAPIA HORMONAL EN LA MENOPAUSIA
03.10.2008
Actualización de la información. Riesgos y beneficios asociados a la TH
ERRORES DE MEDICACIÓN POR MARCAS IGUALES DE MEDICAMENTOS EN DIFERENTES PAÍSES
01.08.2008
Recientemente la Organización Mundial de la Salud ha publicado nueve soluciones básicas en el entorno de la Seguridad del Paciente, que pueden salvar vidas humanas. La primera de esta relación se refiere a los nombres parecidos o similares de medicamentos.
Ver alerta
AVISO A PROFESIONALES SANITARIOS SOBRE PRESCRIPCIÓN Y DISPENSACIÓN DE CLEXANE 40
22.07.2008
La AEMPS informa que el laboratorio Sanofi-Aventis S.A. ha comunicado la reducción del suministro de Clexane 40 mg a las oficinas de farmacia a partir del próximo 28 de julio por causas relacionadas con su fabricación.
RIESGO DEL USO DE IECA Y ARA II DURANTE EL EMBARAZO
25.04.2008
Precauciones y contraindicaciones en el uso de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina y antagonistas de receptores de angiotensina durante el embarazo
EVALUACIÓN DE LA ASOCIACIÓN DE ABACAVIR Y DIDANOSINA CON INCREMENTO DEL RIESGO DE INFARTO DE MIOCARDIO
03.04.2008
La AEMPS considera necesario informar a los profesionales sanitarios sobre los resultados del estudio D:A:D en relación con la posible asociación con el incremento del riesgo de infarto de miocardio
MOXIFLOXACINO (Actira, Proflox, Octegra): RIESGO DE ALTERACIONES HEPÁTICAS Y REACCIONES CUTÁNEAS GRAVES
21.02.2008
Datos importantes de seguridad relativos al riesgo de alteraciones hepáticas y reacciones cutaneas graves (Síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y necrosis epidérmica tóxica (NET)), asociadas al uso de moxifloxacino.
