Actualidad Médica

14 de Abril de 2021

Boletín informativo de Abril del GdT de GIS


Vacuna COVID-19 en la Unión Europea. Actualización, 30 de marzo de 2021

 

Fase

Vacuna

Compañía

Fecha

Revisión

NVX-CoV2373

Novavax CZ AS

Inicio de revisión

03/02/2021

CVnCoV

CureVac AG

Inicio de revisión

12/02/2021

Sputnik V (Gam-COVID-Vac)

Russia?s Gamaleya National Centre of Epidemiology and Microbiology

Inicio de revisión

04/03/2021

Autorización condicional

Comirnaty

BioNTech/Pfizer

Autorizada

22/12/2020

COVID-19 Vaccine Moderna

Moderna

Autorizada

08/01/2021

Vaxzevria

AstraZeneca

Autorizada

01/02/2021

COVID-19 Vaccine Janssen

Janssen-Cilag International N.V.

Autorizada

11/03/2021

 

 

Vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca (actualización 07/04/2021)

 

Nota de Seguridad del Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) sobre el riesgo de trombosis de Vaxzevria® (vacuna frente a la COVID-19 de AstraZeneca)1. Conclusiones:

  • Aparición, muy raramente, de trombosis en combinación con trombopenia.

  • Mayoritariamente en mujeres de menos de 60 años, en las dos semanas posteriores a la administración de la vacuna, sin identificar factores de riesgo específicos para su aparición.

  • Se recomienda vigilar la posible aparición de signos y síntomas de trombosis y trombocitopenia.

 

COLCHICINA

 

Hay ensayos clínicos autorizados con colchicina en varios países.. Actualmente se dispone de los resultados de un estudio aleatorizado, doble ciego en 4488 pacientes no-hospitalizados con COVID-19, tratados con colchicina a la pauta de 0.5 mg dos veces al día durante tres días y una vez al día a partir de ese momento o placebo. La colchicina redujo la tasa compuesta de muerte u hospitalización. No obstante, es necesario disponer de los resultados de un mayor número de estudios a fin de poder evaluar su efectividad y cuando es adecuado iniciar el tratamiento.